El Comité de Nuevos Productos se encarga de detectar las oportunidades de desarrollo de productos. En este Comité tiene lugar un doble proceso analítico. Por un lado, se identifican las áreas médicas que presentan necesidades concretas y, por el otro, se establece la viabilidad del proyecto.

Una vez identificada la necesidad en un área médica concreta, se realiza un estudio para evaluar la complejidad técnica de la I+D, de las patentes, del desarrollo del proceso químico y, finalmente, del desarrollo galénico. En paralelo, un grupo de expertos evalúa, de forma general, la viabilidad final del proyecto.

Ya sea un producto nuevo o se trate del lanzamiento de un nuevo genérico, el equipo de I+D desarrolla un proceso de investigación que finalmente hará posible que el fármaco esté disponible para los pacientes. Tras un proceso de validación de la molécula, el departamento de I+D Químico realiza las pruebas de seguridad necesarias en la planta piloto ubicada en Sant Fost de Campsentelles (Barcelona).

El Departamento de Producción de la Planta Química (Urquima) es el encargado de realizar el escalado del producto y la validación de los lotes comerciales, para proceder así a su fabricación en la Planta Piloto o en la Planta Industrial, dependiendo siempre de las necesidades concretas del proyecto.

El departamento de Farmacotécnia se encarga del desarrollo de la fórmula para el nuevo producto. En caso de tratarse de un genérico, con el desarrollo se obtiene la fórmula de un producto bioequivalente. Cuando el proyecto se base en un nuevo producto, la fórmula permitirá realizar el escalado industrial del lanzamiento. Finalmente, la Planta Piloto testa el producto con los controles y pruebas establecidos para, posteriormente, realizar el escalado en la Planta Industrial.

Una vez hemos confirmado que el nuevo producto puede comercializarse, El Departamento de Registros inicia los trámites legales del registro. Asimismo, este garantiza que se cumplan los requisitos técnicos necesarios.

El producto fabricado en Urquima llega a la Planta Farmacéutica para ser transformado en producto acabado. El Departamento de Logística recepciona y almacena la materia prima de Urquima, a la vez que el departamento de Control de Calidad procede a realizar los análisis correspondientes. A continuación se desarrolla la primera fase del proceso de fabricación, que convertirá el principio activo en un semielaborado. Finalmente, en la planta se realiza la fabricación de comprimidos, comprimidos recubiertos, comprimidos efervescentes, grageas, cápsulas, cremas y pomadas.

Una vez realizado el semielaborado, se desarrolla el acondicionado del producto. En la planta farmacéutica se fabrican formas sólidas en diferentes formatos (blisters, sobres, frascos, tubos de aluminio, etc.) Durante todo el proceso de fabricación, se establecen controles para verificar la calidad del producto.

El departamento de Control de Calidad verifica que el producto cumpla la normativa de calidad requerida por el sector para proceder a la liberación del producto. El Centro Logístico de Palau-Solità i Plegamans (Barcelona) almacena el producto acabado y lo prepara para su transporte.

Tras completar el proceso, se inicia la comercialización del producto. A través de nuestros Clientes, Partners o licenciatarios, Grupo Uriach prepara el lanzamiento del producto al mercado. A través de farmacias y hospitales hacemos llegar el nuevo producto a todos los pacientes.