Barcelona, 10 de mayo de 2012.- Sunlight Pharmaceutical, empresa de fabricación de intermedios de química fina y principios activos farmacéuticos, en especial Benzocaina, ha superado satisfactoriamente la inspección de la FDA (Food and Drug Administration), organismo competente para inspeccionar y exigir la máxima calidad en todos los productos farmacéuticos introducidos en el mercado de EUA. En consecuencia, los productos de la compañía podrán ser exportados a Estados Unidos.
El resultado de esta inspección muestra la conveniencia de los sistemas de calidad y procesos de Sunlight Pharmaceutical y garantiza la máxima calidad de los Principios Activos Farmacéuticos (API) que en la planta se fabrican, y con los que abastece al grupo farmacéutico Uriach.
Durante el 2011 la compañía superó también la inspección de EDQM (European Directorate for the Quality of Medicine) y obtuvo el GMP (Good Manufacturing Practice) de Europa, certificado que permite a Sunlight Pharmaceutical exportar sus API tanto a EUA como a Europa.
Sobre Sunlight Pharmaceutical
Sunlight Pharmaceutical, empresa familiar fundada en 1990, estableció a finales del año pasado una Joint Venture con Grupo Uriach con el objetivo de tener un socio tecnológico que permita una expansión a nivel internacional y el desarrollo en el mercado local chino con la introducción de productos pioneros.